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        1. 歡迎光臨濟寧市婦幼保健計劃生育服務中心!
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          醫(yī)護動態(tài)

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          肩負責任,筑牢出生缺陷精準防控的第二道防線—2018濟寧市產前篩查與診斷中心

          發(fā)表時間:2019-01-24    來源:原創(chuàng)    點擊:44197

          目前,我國每年新增出生缺陷約90萬例,占出生人口總數的5.6%,這些“折翼”的“天使”,無疑給家庭和社會帶來了沉重的負擔。而產前篩查與診斷就是出生缺陷防控的第二道防線。


          2018年濟寧市產前篩查與診斷中心在市政府、市衛(wèi)健委的領導、支持下,在各級產前篩查采血機構的配合下,加強組織管理和網絡建設,明確責任,督導考核機制。積極宣傳婦幼健康篩查的惠民政策和產前篩查與診斷的意義,嚴格執(zhí)行產前篩查與診斷技術規(guī)范,不斷強化產前篩查與診斷各環(huán)節(jié)的質量控制,按時完成產前篩查的實驗室檢測,對篩查高風險和高齡等出生缺陷高風險的孕婦及時進行產前診斷,對本中心產前篩查和產前診斷的所有孕婦均進行妊娠情況的隨訪,及時總結我市開展產前篩查與產前診斷工作收到的成效,有效筑牢我市出生缺陷防控的第二道防線。


          2018年,中心共完成產前篩查50761人次,其中高風險2434人次、臨界風險 4809人次;開展無創(chuàng)基因檢測9180人次,篩查高風險79例:其中產前診斷60例,確診染色體異常38例,拒絕檢查13例,因胎兒發(fā)育異常引產6例。


          對具有產前診斷指征的孕婦進行羊膜腔穿刺1583例:確診21-三體32例、18-三體13例、13-三體1例、性染色體異常21例、其它染色體數目與結構異常33例,常規(guī)染色體核型陽性率為:6.31%。BoBS液態(tài)基因芯片657:額外檢出染色體微缺失微重復5例;羊水細胞染色體微陣列分析(CMA330例,額外檢出染色體微缺失微重復41例。綜上所述,在產前診斷的常規(guī)染色體核型分析+BoBs檢測+CMA檢測的聯(lián)合應用下,胎兒染色體異常的陽性率可達:9.22%。全年共完成染色體異常核型的家系分析91個。以上經產前診斷確診的可能導致嚴重出生缺陷的染色體異常胎兒,孕婦經過遺傳咨詢后選擇終止妊娠,從而減少了嚴重缺陷兒的出生,有效避免了出生缺陷給家庭帶來的沉重負擔,為我市減少社會經濟負擔近2億元。由此,通過產前診斷各種方法對出生缺陷的精準防控,提高了我市出生人口素質,具有重大的社會經濟效益。

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